Avesta.Tj | 06.10.2015 | Группа экспертов
ЮНЕСКО, состоящая из ученых, философов, юристов и государственных министров,
призвала ввести временный запрет на генетическое «редактирование» зародышевой
линии человека, рекомендуя провести широкую общественную дискуссию о
генетической модификации ДНК человека.
Как
сообщает пресс-служба ЮНЕСКО, по итогам заседания в штаб-квартире ЮНЕСКО в
Париже, независимые эксперты Международного комитета по биоэтике (МКБ)
опубликовали доклад под названием «Переосмысление человеческого
генома и прав человека».
В
Докладе эксперты утверждают, что «генная терапия
может привести к переломному моменту в истории медицины, в то
время как «редактирование» генома, несомненно, является одним из наиболее
перспективных направлений в научной деятельности, осуществляемой на благо всего
человечества».
Однако Доклад
МКБ предупреждает, что «такое развитие, по-видимому, требует особых мер
предосторожности и вызывает серьезные опасения, особенно, в случае если
редактирование человеческого генома используется для
модификации клеток зародышевой линии и, следовательно, приводит к
наследственным изменениям, которые могут быть переданы будущим
поколениям».
В этой
связи на своем заседании, посвященном человеческому геному и
правам человека, МКБ призвал к мораторию на эту конкретную процедуру.
Последние
достижения открыли путь к генетическим обследованиям
и диагностике на наличие наследственных заболеваний, генной терапии,
использованию эмбриональных стволовых клеток в медицинских исследованиях и
возможности клонирования и «редактирования» генома в медицинских и
немедицинских целях.
«Вмешательство
в геном человека, направленное на его модификацию, может быть осуществлено лишь
в профилактических, диагностических или терапевтических целях и только при
условии, что оно не направлено на изменение генома наследников данного
человека», — считает МКБ, утверждая, что в противном
случае «под угрозу будет поставлено неотъемлемое и, следовательно, равное
достоинство всех людей, и произойдет возврат к евгенике».
МКБ
отмечает, что быстрый прогресс в области генетики увеличивает возможность
появления так называемых «дизайнерских младенцев». В этой связи
ученые и эксперты по биоэтики заявляют
о необходимости широкой общественной дискуссии о силе
науки, способной генетически модифицировать человеческие эмбрионы в
лаборатории с тем, чтобы контролировать унаследованные черты, такие, как
внешний вид и интеллект.
Новый
метод «редактирования» генома под названием CRISPR-Cas9 позволяет
ученым просто и эффективно вставлять, удалять и поправлять ДНК. Эта
техника открывает перспективу лечения — или даже излечения — определенных
заболеваний, таких как серповидно-клеточная анемия, муковисцидоз и некоторые
виды рака.
Исследование
по изучению международного законодательства и практики
в сфере генетической модификации, опубликованное Университетом
Хоккайдо в Японии в 2014 году, показало, что 29 из 39 рассмотренных
стран, имели запрет на «редактирование» зародышевой линии человека.
Согласно МКБ
государственные органы играют ключевую роль в оказании
поддержки кампаниям по информированию граждан о существовании реальной
научной основы или её отсутствия у «тестовых наборов для самоанализа»,
а также повышении соответствующего уровня осведомленности общественности».
Государства-члены
ЮНЕСКО приняли Всеобщую декларацию о
биоэтике и правах человека в 2005 году
для решения этических вопросов, возникающих в связи с
быстрыми изменениями в области медицины, наук о жизни и технологий.
Декларация гласит, что геном человека является частью наследия человечества.
Поэтому в Декларации изложены правила, которым нужно следовать во имя
соблюдения принципов уважения человеческого достоинства, прав человека и
основных свобод.
В
начале этого года китайские исследователи стали первыми учеными,
объявившими, что они изменили ДНК человеческих эмбрионов, не способных к
дальнейшему развитию. В то же время британские ученые в рамках более
широкого исследования обратились за правом генетически модифицировать
эмбрионы. Китайские ученые модифицировали аномальный ген, который вызывает
опасное для жизни заболевание крови.
Международный
комитет по биоэтике был создан в 1993 году в ответ на быстрый прогресс в научном
понимании генетического кода человека, содержащего 3,6 млрд. знаков.
Комитет
состоит из 36 независимых экспертов, которые следят
за открытиями в области наук о жизни и потенциалом их практического
применения в целях обеспечения уважения человеческого достоинства и свободы.
