Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) выпустила предупреждение о выявленных в Индии партиях опасных сиропов от простуды и кашля, содержащих токсичные примеси.
Речь идёт о сиропах COLDRIF, Respifresh TR и ReLife, производимых компаниями Sresan Pharmaceutical, Rednex Pharmaceuticals и Shape Pharma. В этих препаратах выявлены следы диэтиленгликоля (ДЭГ), концентрация которого превышает допустимую норму почти в 500 раз.
ВОЗ подчеркнула, что приём данных препаратов представляет серьёзную угрозу для здоровья и может вызвать тяжёлые осложнения, включая летальный исход, особенно у детей. В заявлении организации отмечается: «При употреблении внутрь диэтиленгликоль оказывает токсическое воздействие на организм человека и может привести к смерти. Указанные препараты являются небезопасными, а их приём, особенно детьми, может вызвать тяжёлое отравление или летальный исход».
Согласно данным Центральной организации по контролю за соблюдением стандартов в отношении лекарственных средств Индии (CDSCO), информация о наличии диэтиленгликоля в сиропах поступила 8 октября 2025 года. За неделю до этого ВОЗ получила сведения о случаях острой заболеваемости и смерти детей в индийских штатах Мадхья-Прадеш и Раджастхан. На сегодняшний день известно о не менее чем 20 детях, погибших после приёма заражённых сиропов, большинство из них — дети младше пяти лет, принимавшие COLDRIF.
Власти Индии немедленно приостановили производство указанных препаратов и аннулировали их регистрационные удостоверения. По данным CDSCO, загрязнённые сиропы не экспортировались за пределы страны, однако ВОЗ предупреждает, что через нерегулируемые каналы продукция всё же может попасть в другие государства, и рекомендует усилить контроль за обращением лекарственных средств.
Напомним, что в 2022–2023 годах сиропы «Док-1 Макс» и «Амбронол» индийской компании Marion Biotech стали причиной смерти не менее 68 детей в Узбекистане, ещё 16 детей получили инвалидность.
