В Индии началось следствие в отношении производителя Док-1 Макс после смерти детей в Узбекистане

Avesta.Tj | 29.12.2022 | 29 декабря представитель компании Marion Biotech Хасан Раза заявил, что производство сиропа приостановлено, в настоящее время проводится соответствующее расследование, которое инициировано правительством страны, пишет Kun.uz.

«Мы сожалеем о смертельных случаях, правительство проводит расследование. По результатам мы примем соответствующие меры. Образцы уже взяты. Производство этого продукта приостановлено, другие процессы продолжаются», – сказал Хасан Раза в интервью изданию ANI.

По данным индийских СМИ, Центральная организация контроля стандартов лекарственных средств Индии уже начала соответствующее расследование.

Как передает издание PTI, другой представитель компании Marion Biotech Хасан Харрис сообщил, что правительства Узбекистана и Индии изучают все детали и проводят проверку.

Напомним, ранее в пресс-службе Минздрава сообщили, препарат «ДОК-1 МАКС» в Узбекистан импортировался со стороны ООО Quramax Medical.

Таблетки и сироп «ДОК-1 МАКС» производства индийской компании Marion Biotech Pvt. Ltd в Узбекистане были зарегистрированы в 2012 году и в этом же году поступили в продажу.

Ранее также сообщалось, что в Узбекистане количество детей, скончавшихся после применения препарата «ДОК-1 МАКС», достигло 19.

27 декабря глава Минздрава Бехзод Мусаев выразил соболезнования родителям 18 детей, которые скончались после применения препарата «ДОК-1 МАКС».

Стало также известно, что подозреваемые по уголовному делу о смерти 18 детей помещены в следственный изолятор Службы государственной безопасности (СГБ).

В отношении должностных лиц ООО Quramax Medical и ООО «Научный центр стандартизации лекарственных средств» было возбуждено дело по пункту «а» части 4 статьи 186-3 (производство, изготовление, приобретение, хранение, перевозка, сбыт недоброкачественных либо фальсифицированных лекарственных средств или изделий медицинского назначения) Уголовного кодекса Республики Узбекистан.